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減量HA方案和ATRA治療高危骨髓增生異常綜合征 高危骨髓增生異常綜合征是指轉化為白血病概率較高的MDS亞型，包括難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB-t)。該類患者易轉變為急性白血病，且療效差。本文旨在觀察減量的三尖杉酯堿(H)，阿糖胞苷(A)和全反式維甲酸(ATRA)誘導治療高危骨髓增生異常綜合征的療效。
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低劑量亞砷酸/維A酸方案用于兒童MDS患者的治療 目前，能夠治愈MDS的唯一方法是造血干細胞移植(HSCT) ，兒童MDS HSCT的3年無病生存時間(DFS)約50%，而HSCT的治療時機尚存爭議。對暫時不能進行HSCT的兒童MDS患者的治療目標，是以降低惡性克隆細胞的異常造血、避免其向高危險度轉化、改善疾病自然過程和改善生活質量為主要治療目標。
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雄激素聯合小劑量全反式維甲酸治療骨髓增生異常綜合征長期療效觀察 為研究雄激素聯合小劑量全反式維甲酸治療骨髓增生異常綜合征的長期療效。北京協和醫院做了一項相關研究，納入62例骨髓增生異常綜合征(MDS)患者，按FAB診斷分型標準：其中RA48例、RAS2例、RAEB9例、RAEB-t2例、CMML1例。司坦唑醇6mg／d或炔烴雌烯異噁唑0.6／d，全反式維甲酸10mg／d。
